预制菜国标讨论会参加者:预制菜的范围采用排除法,即食即配不算预制菜

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2025年09月15日

(原标题:预制菜国标讨论会参加者:预制菜的范围采用排除法,即食即配不算预制菜)

预制菜国标讨论会参加者:预制菜的范围采用排除法,即食即配不算预制菜
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由国家卫健委主导的《预制菜食品安全国家标准》草案即将向社会公开征求意见。在此前的7月,相关部门就曾召开预制菜国标讨论会。9月15日,一位参加预制菜国标讨论会的代表对经济观察报记者说,会上讨论了什么是预制菜,确定预制菜的范围采用了排除法,即食和即配产品不算预制菜。

预制菜国标讨论会参加者:预制菜的范围采用排除法,即食即配不算预制菜
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此前,预制菜只有团队标准,没有国家标准。2022年6月,中国烹饪协会发布《预制菜》团体标准曾提到,预制菜是经洗、切、搭配或烹调等工艺处理后制成的即食、即热、即烹、即配菜肴或主食。

根据团队标准,即食产品指已完成杀菌熟制,能直接入口,开封后可直接食用的产品,例如八宝粥、即食鸡胸肉等。即配产品指经过清洗、分切等简单加工,配以或不配以辅料加工而成的产品,如切好、搭配好的净菜,需要自行调味和烹饪。

即热产品是经过简单复热即可食用的产品。即烹产品是已完成对主要原料的一定加工过程,配以或不配以辅料,进行烹调后可食用的产品,如调味牛排、预炸好的鸡块。

上述参与者说,按照即将公开征求意见的国家标准,即食和即配产品已不算预制菜,即烹和即热产品是预制菜。

早在2024年3月21日,市场监管总局等六部门曾联合发布《关于加强预制菜食品安全监管 促进产业高质量发展的通知》,首次明确了预制菜的定义和范围:预制菜是以一种或多种食用农产品及其制品为原料,使用或不使用调味料等辅料,不添加防腐剂,经工业化预加工(如搅拌、腌制、滚揉、成型、炒、炸、烤、煮、蒸等)制成,配以或不配以调味料包,符合产品标签标明的贮存、运输及销售条件,加热或熟制后方可食用的预包装菜肴。

在提到预制菜的范围时,市场监管总局相关发言人曾说,预制菜范围应当兼具预制化和菜肴的特征。一方面,突出工业化预加工特点。考虑到连锁餐饮企业广泛应用中央厨房模式,其自行制作并向自有门店配送的净菜、半成品、成品菜肴,应当符合餐饮食品安全的法律法规和标准要求。中央厨房制作的菜肴,不纳入预制菜范围。另一方面,突出菜肴属性。仅经清洗、去皮、分切等简单加工未经烹制的净菜类食品,属于食用农产品,不属于预制菜。速冻面米食品、方便食品、盒饭、盖浇饭、馒头、糕点、肉夹馍、面包、汉堡、三明治、披萨等主食类产品不属于预制菜。

上述参会者说,预制菜国标讨论会上还讨论了如何推动预制菜行业更好发展,具体的措施包括提高预制菜企业的准入门槛、要求餐饮企业对预制菜进行明示等。关于推广餐饮环节预制菜明示工作,会上曾讨论在大型城市试点,推行预制菜明示要求。

该参会者认为,此次围绕预制菜的讨论,会加速国标出台;国标出台后,将推动预制菜行业健康发展。根据国外预制菜的渗透率来看,预制菜的发展趋势势不可挡。《中国烹饪协会五年(2021―2025)工作规划》提到,目前国内预制菜渗透率只有10%―15%,预计在2030年将增至15%―20%,市场规模将达到1.2万亿元。而美国、日本预制菜渗透率已达60%以上,他认为中国预制菜市场还有较大的扩容空间。

中国连锁经营协会副会长兼秘书长王洪涛说,协会将持续推动和配合政府相关部门,深入研究和完善行业标准体系,特别是预制菜在餐饮中的标识等方面,争取推动出台更清晰、更具操作性的指引,减少因概念模糊产生的争议,让企业和消费者都有明确的标准可依。

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创新药行业分析:国产创新药渐入收获期 创新药行业发展前景看好 2024年5月16日 来源:财联社 经济参考报 百度 748 45 回望2023年,国产创新药逐渐进入收获期,年销售额超10亿元的重磅单品频现。多家机构认为,新质生产力驱动下,创新推动产业转型升级,创新药有望迎政策春风,看好创新药行业长期发展前景。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 1、国产创新药渐入收获期 近年来,我国医药企业新药研发力度不断增强,进入临床阶段和申报上市的新药数量快速增长。据报道,5月以来,云南白药、百利天恒、恒瑞医药、微芯生物等多家上市药企披露了创新药最新进展,多款创新药获批开展临床试验,还有1类创新药获批上市。回望2023年,国产创新药逐渐进入收获期,年销售额超10亿元的重磅单品频现。 创新药是指具有自主知识产权专利的药物,它强调化学结构新颖或具有新的治疗用途,在以前的研究文献或专利中均未见报道。创新药通常具有新的结构、药理作用或治疗用途,且有临床价值。 据国家药监局药品审评中心披露,截至2023年11月30日,2023年已审评通过创新药39个品种,包括化药创新药19个、生物制品创新药15个、中药创新药5个,远超去年全年审评通过的创新药数量21个,一批临床急需的新药好药获批国内上市,进一步满足了未被满足的临床需求。 另据医药魔方数据统计,2023年,国家药品监督管理局(NMPA)累计批准了82款新药,包括48款化药(小分子、小核酸)、22款生物药(单抗、双抗、ADC、细胞疗法、酶替代疗法、融合蛋白、血液制品)、4款疫苗以及8款中药。与往年相比,2023年NMPA批准新药数量显著上涨,几乎与近五年的历史峰值持平。 据中研产业研究院分析: 创新药的特点在于其研发周期长、成本投入高以及研发成功率低。新药从研发到上市一般用时都在10年以上,单个品种的研发需要10~50亿美元的投入,从临床实验到最终能够获批上市的新药成功比率仅为5%~17%。 2、新药研发力度不断增强 近年来,我国医药企业持续加大研发投入,新药研发力度不断增强。 国家药监局今年2月发布的《2023年度药品审评报告》显示,2023年批准上市了40个1类创新药品种。其中,化学药19个、生物用品16个、中药5个。 根据同花顺数据统计发现,今年一季度,479家披露相关数据的A股上市药企研发费用合计为268.65亿元,较2023年一季度的260.37亿元增长3.18%。其中,284家研发费用支出较上年有所增加,企业数量占比近六成。 我们的报告包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察,可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。在未来的竞争中拥有正确的洞察力,就有可能在适当的时间和地点获得领先优势。 3、创新药行业发展前景看好 中国人口老龄化加剧将带动医药市场增长。随着创新药企业前期的研发投入逐步获得成果,预计未来两年创新药将进入持续收获期。 近年来,中国创新药行业在政府的高度重视和产业政策的重点支持下,取得了显著的进展。为了鼓励创新药行业的发展和创新,国家相继出台了一系列政策,如《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》、《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》和《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》等。 多家机构认为,新质生产力驱动下,创新推动产业转型升级,创新药有望迎政策春风,看好创新药行业长期发展前景。 报告对我国创新药行业的发展状况、供需状况、竞争格局、赢利水平、发展趋势等进行了分析。报告重点分析了创新药企业的研发、产销、战略、经营状况等。 想要了解更多创新药行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11012 2808 3608 4408 5304 6108 推荐阅读 有机农业(Organic Agriculture)是指在生产中完全或基本不用人工合成的肥料、农药、生长调节剂和畜禽饲料添加剂,而... 蚕桑,即养蚕与种桑。蚕桑农业的发展,使中原文明的纺织业领先于世界数千年,也促进了财富的增加、贫富的分化和阶级的... ...