外资,重大利好!

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2025年09月15日

(原标题:外资,重大利好!)

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为扩大高水平开放,服务经济高质量发展,国家外汇管理局(下称外汇局)9月15日发布《关于深化跨境投融资外汇管理改革有关事宜的通知》(下称《通知》),自发布之日起实施。

《通知》分别从投资端、融资端和支付便利三个方面提出9条改革措施。国家外汇管理局副局长、新闻发言人李斌指出,《通知》将提升跨境投融资便利化水平,助力吸引和利用外资,促进金融服务实体经济高质量发展。

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允许FDI项下外汇利润境内再投资

在深化跨境投资外汇管理改革方面,《通知》提出将取消外商直接投资(FDI)前期费用基本信息登记。这意味着境外投资者在境内设立FDI企业前需要汇入前期费用的,可直接开立相关账户并汇入资金。

此前,部分省市试点FDI企业境内再投资免登记政策并运行良好。本次《通知》将试点扩大至全国,明确取消FDI企业境内再投资登记。此后,FDI企业以外汇资本金及其结汇所得人民币资金开展境内再投资时,被投资企业或股权出让方无需办理接收境内再投资登记。

《通知》允许FDI项下外汇利润境内再投资,即FDI企业境内合法产生的外汇形式利润、境外投资者合法取得的外汇利润,可以在境内进行再投资。

为便利非企业科研机构吸引利用外资,《通知》将部分省市试点的境内非企业科研机构接收境外资金(“科汇通”)政策扩大至全国,便利非企业科研机构吸引利用外资。

统一提高跨境融资便利化额度

在深化跨境融资外汇管理改革方面,《通知》将扩大跨境融资便利,将高新技术、“专精特新”和科技型中小企业的跨境融资便利化额度统一提高至等值1000万美元,将部分依托“创新积分制”遴选的符合条件的企业的跨境融资便利化额度进一步提升至等值2000万美元。

近年来,外汇局积极探索解决中小微高新技术企业和专精特新企业融资抵押物不足、融资贵等问题,在部分地区开展跨境融资便利化试点。《通知》的落地意味着全国范围内高新技术、“专精特新”和科技型中小企业都将享受跨境融资便利化政策利好。

《通知》进一步简化跨境融资相关登记管理,明确对于参与跨境融资便利化业务的企业在签约登记环节不再要求免于提供上一年度或最近一期经审计的财务报告。

便利境外个人境内购房

在优化资本项目收入支付便利化政策方面,《通知》将缩减资本项目外汇收入及其结汇所得人民币在境内支付使用的负面清单,取消不得用于购买非自用住宅性质房产的限制。

资本项目外汇收入及其结汇所得人民币在境内“不得用于购买非自用住宅性质房产”的规定出自房地产市场过热时期。彼时,外汇局从防范“热钱”投机炒作角度,配合出台了“非房地产企业的资本金、外债等资金不得用于建设、购买非自用房地产”的措施,为房地产市场阶段性平稳健康发展发挥了积极作用。

对于本次《通知》对上述限制措施的取消,李斌指出,近年来,国内房地产市场形势已发生变化,房地产行业相关宏观调控措施已优化调整。基于此,相关外汇管理措施有必要加以优化调整,以适应新形势新要求,助力房地产市场稳健发展。

为便利境外个人境内购房结汇支付,《通知》明确将粤港澳大湾区试点实施的港澳居民购房结汇支付便利推广至全国。这意味着境外个人在满足房地产主管部门和各地购房资格条件下,可以“先结后补”――在取得房地产主管部门的购房备案证明文件之前,凭购房合同或协议先行在银行办理购房所涉外汇资金结汇支付,后续再向银行补交购房备案证明文件。

《通知》出台前,境外个人境内购房办理资金结汇支付,需提供房地产主管部门出具的购房备案证明文件。实践中,房地产企业或二手房出让方通常要求先收到首付款才办理网签。据李斌透露,“先结后补”便利措施在前期试点期间,已取得积极反响和效果。

此外,《通知》还将优化资本项目外汇收入支付便利化业务。允许银行依据客户合规经营情况和风险等级等,自行决定事后随机抽查的比例和频率,提升企业便利化业务体验,助力优化外资来华投资兴业环境。

责编:叶舒筠

校对:杨舒欣

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人保车险 品牌优势——快速了解燃油汽车车险,人保财险 _2024年中国医药中间体行业的产业链上下游结构及发展前景 2024年5月10日 来源:互联网 901 56 医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的化工原料或化工产品。这些化工产品不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一定的级别,即可用于药品的合成。医药中间体广泛应用于抗生素、抗病毒、抗肿瘤、心血管、神经系统等各类药物的研发和生产图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的化工原料或化工产品。这些化工产品不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一定的级别,即可用于药品的合成。医药中间体广泛应用于抗生素、抗病毒、抗肿瘤、心血管、神经系统等各类药物的研发和生产中。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 医药中间体按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别。具体的医药中间体产品种类非常多,如咪唑、呋喃、酚类中间体、芳烃中间体、吡咯、吡啶、生化试剂、含硫类、含氨类、卤素化合物、杂环化合物、淀粉、甘露醇、微晶纤维素、乳糖、糊精、乙二醇类、糖粉、无机盐类、乙醇类中间体、硬脂酸盐、氨基酸、乙醇胺类、钾盐类、钠盐类以及其他中间体等。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 医药中间体的质量在很大程度上决定了最终产品的质量。因此,我国一向非常重视医药中间体的监管和标准工作。目前,我国医药中间体生产企业大多为私营企业,投资规模不大,但由于医药中间体生产利润高于一般化工产品,生产过程又基本相同,所以有越来越多的小型化工企业加入医药中间体的生产行列中。 2024年,全球医药中间体市场规模预计为423.1亿美元,预计到2029年将达到605.2亿美元,预测期内的复合年增长率为7.42%。 根据中研普华产业研究院发布的分析 医药中间体行业的产业链上下游结构 上游环节原材料供应商是医药中间体产业链的起点,主要包括基础化工原料供应商、农产品供应商等。他们提供医药中间体生产所需的原材料,如有机溶剂、无机盐、植物提取物等。 生产设备和技术提供商为医药中间体生产企业提供必要的生产设备和技术支持,如反应釜、离心机、色谱仪等生产设备和化学反应技术、分离提纯技术等生产工艺。 中游环节医药中间体生产商是产业链的核心环节,主要负责将上游的原材料通过特定的化学反应和工艺转化为医药中间体。这些医药中间体是合成药物的重要原料,广泛应用于医药、农药、兽药等领域。 下游环节药品制造商。医药中间体是药品制造的重要原料,因此药品制造商是医药中间体的重要客户。他们将医药中间体进一步加工成各类药品,如抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等。 农药、兽药等其他化工产品制造商。除了药品制造商外,农药、兽药等其他化工产品制造商也是医药中间体的客户。他们使用医药中间体作为原料,生产各类化工产品。 首先,市场需求持续增长。随着全球人口老龄化趋势的加剧,以及人们对健康问题的日益关注,医药市场的需求将持续增长。同时,医药中间体作为医药产业链中的重要环节,其市场需求也将随之增加。特别是在抗病毒、抗肿瘤、神经系统、抗感染等领域,医药中间体的需求更为迫切。 其次,技术创新将推动行业发展。医药中间体行业正不断寻求技术创新,以提高生产效率、降低成本并开发更高效、低毒的中间体产品。企业越来越注重研发,不断加大投入,寻求新的技术突破和专利申请。这将有助于提升医药中间体的品质和性能,满足市场对高品质医药中间体的需求。 此外,政策环境也为医药中间体行业的发展提供了有力支持。中国政府对医药中间体行业给予了高度重视,并出台了一系列政策鼓励其发展与创新。这些政策为医药中间体行业的发展提供了明确、广阔的市场前景,为企业提供了良好的生产经营环境。 然而,医药中间体行业也面临着一些挑战。市场竞争激烈,国内外企业纷纷进入该领域,竞争压力不断增大。同时,技术壁垒也在不断提高,对不具备研发能力的企业将形成挑战。此外,环保要求的提高也对医药中间体行业提出了更高的要求。 综上所述,医药中间体行业的发展前景看好,但也需要在技术创新、市场竞争和环保要求等方面不断努力。对于企业来说,应该加强研发投入,提高产品品质和性能;同时,也需要关注市场变化和政策调整,灵活应对各种挑战。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 ...