北京友谊医院顺利完成首例机器人辅助下冠状动脉介入手术

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2026年02月10日

(原标题:北京友谊医院顺利完成首例机器人辅助下冠状动脉介入手术)

北京友谊医院顺利完成首例机器人辅助下冠状动脉介入手术
图片来源于网络,如有侵权,请联系删除

2月4日,北京友谊医院顺义院区心内科顺利完成首例机器人(血管介入手术控制系统)辅助下经皮冠状动脉介入治疗。该患者是一名65岁男性,因冠心病、不稳定型心绞痛入院,检查提示冠脉双支病变、回旋支重度狭窄,符合机器人辅助手术指征。在北京友谊医院副院长、心血管中心主任宋现涛教授的支持与指导下,心内科主任医师姚道阔团队精准操作,仅用时20分钟便顺利完成支架植入,手术圆满成功,患者恢复情况良好。此次实践彰显了医院在智慧医疗领域的引领作用,标志着冠状动脉介入治疗迈向新的征程。

北京友谊医院顺利完成首例机器人辅助下冠状动脉介入手术
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术前冠脉造影,回旋支重度狭窄 术后冠脉造影,回旋支支架术后未见狭窄

患者是一名65岁男性,入院诊断冠心病,不稳定型心绞痛,经术前冠脉CTA评估提示回旋支重度狭窄,进一步行冠脉造影及介入治疗。2月4日,患者完成冠脉造影,结果示双支病变,回旋支重度狭窄,前降支中度狭窄,结果同术前冠脉CTA。 经心内科主任医师姚道阔、副主任医师何晓全与主治医师化冰 共同讨论,认为该患者符合冠脉介入手术指征,并且符合血管介入控制系统辅助完成冠脉介入手术入组条件,团队决定在血管介入手术控制系统辅助下完成冠脉介入手术。

手术室内,由化冰负责在血管介入控制系统机械臂上安装指引导管、导丝及球囊、支架等手术器械;手术室外,姚道阔操控血管介入控制系统输送器械,并依次对患者靶病变进行球囊扩张及支架植入。经团队紧密配合,血管介入手术控制系统辅助下,患者回旋支狭窄病变成功植入1枚支架,术后造影显示原回旋支狭窄病变完全消失,效果非常满意,手术仅用时20分钟,取得圆满成功。

姚道阔主任医师操作血管介入手术控制系统与DSA联动,完成PCI手术

本次手术是北京友谊医院顺义院区成功完成的首例血管介入手术控制系统辅助经皮冠状动脉介入治疗手术 。 1月20日,国产血管介入手术控制系统辅助完成经皮冠状动脉介入治疗手术的安全性和有效性全国多中心临床试验,首都医科大学附属北京友谊医院分中心启动会顺利召开。标志着这一国家创新医疗器械正式在友谊医院西城院区、顺义院区、通州院区三院区同步开展临床验证。宋现涛教授担任分中心主要研究者(PI),全面指导项目实施。 手术的顺利完成,彰显出医院在心血管介入诊疗领域的专业实力,以及对创新医疗技术的发展与应用。


血管介入手术控制系统介绍

血管介入手术控制系统不仅能使介入术者于铅屏蔽控制室内远程操控完成冠脉介入手术,全程规避X射线辐射风险,而且能远程完成导管输送、导丝通过病变、球囊/支架的定位和释放等关键步骤,将操作精度控制在亚毫米级,有效减少人为误差,更好地保障手术流畅性与安全性。

血管介入手术控制系统由中科院孵化的初创企业自主研发,已进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序,获国家重点研发计划项目支持,并成功入围工信部“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅”名单。作为国内首款实现多通道全程辅助的血管介入手术控制系统,其诞生凝聚了产学研医协同创新的智慧结晶,是我国高端医疗装备自主可控的重要里程碑。

手术中,医生于铅屏蔽控制室内远程操控,全程规避X射线辐射风险,专注手术决策,显著提升职业安全与操作舒适度。 手术过程全程精准辅助,提升手术质效。 智能辅助完成导管输送及钩冠、导丝通过病变、球囊/支架的定位和释放等关键步骤,亚毫米级操作精度有效减少人为误差,保障手术流畅性与安全性。此外,系统 支持双导丝技术及分叉病变多器械同步操作等高级功能,器械切换一键完成,显著提升复杂介入手术效率,应对复杂病变。

此项技术的临床推进,不仅为心血管疾病患者带来更安全、精准、人性化的治疗选择,更将有力推动我国高端医疗器械自主创新与临床转化进程。友谊医院将持续深化“以患者为中心”的服务理念,依托国家平台优势,加速医工交叉成果转化,助力健康中国建设。期待这一国产创新成果早日惠及广大患者,为心血管疾病防治注入科技新动能!


来源:首都医科大学附属北京友谊医院

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2024年中国儿科用药行业发展现状及存在的问题分析_人保服务 ,人保服务

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人保服务 ,人保服务_2024年中国儿科用药行业发展现状及存在的问题分析 2024年4月29日 来源:新华财经 华夏时报 中国青年报 1456 96 长期以来,我国儿童药品研发较为滞后,适宜品种、剂型、规格开发相对不足。如今,这些问题正在逐渐缓解。2019年之前,我们每年批准的儿童药品都是个位数。从2019年开始,大幅度增长。2019年19个,2020年26个,2021年47个,2022年66个,2023上半年46个。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 葫芦娃药业2023年营收净利双增图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 4月26日晚,葫芦娃发布2023年年度报告,公司实现营业收入19.05亿元,同比上升25.75%;归属于上市公司股东的净利润1.06亿元,同比上升24.29%。其中,公司的小儿肺热咳喘颗粒、肠炎宁、复方感冒灵颗粒等实现了较快的增长。 小儿肺热咳喘颗粒是葫芦娃主打品种之一,临床上广泛应用于感冒,流行性感冒,支气管炎,喘息性支气管炎,支气管肺炎等。因其优秀的临床表现,国家卫健委将其列入《流行性感冒诊疗方案》,入选《国家医保目录》和《国家基本药物目录》。 儿科用药是指适合儿童特殊体质及需求设计的一类药品,尤其指专门在医院儿科使用的药品。儿童药品对于药品剂量、安全性、口味等都有特殊的需求,如通常使用剂量更小、利用矫味剂来改善药品入口的苦味等。 长期以来,我国儿童药品研发较为滞后,适宜品种、剂型、规格开发相对不足。如今,这些问题正在逐渐缓解。 儿童用药从没像现在这样,如此受到关注。 “2019年之前,我们每年批准的儿童药品都是个位数。从2019年开始,大幅度增长。”国家药监局药审中心副主任杨志敏说,2019年19个,2020年26个,2021年47个,2022年66个,“我国儿童药品的申报量、获批量均呈现明显上升趋势”。据了解,2023上半年,这个数字是46,远超去年同期。 儿童药品研发的活跃度高涨。”国家药监局药品注册司副司长余欢如是说。 我国儿童人口基数庞大,2021年5月发布的第七次全国人口普查结果显示,我国现有儿童人口数为25338万人,占全国总人口的17.95%。随着儿童人口增加及我国儿童用药保障力度不断加大,儿童用药行业已呈现出加速发展趋势。 目前,随着“二胎政策”的全面开放,儿童人口数量将持续增加,儿童药物市场需求也将随之增加。然而,我国儿科用药存在诸多问题,如品种少、剂型少、剂量规格少、普药多、不良反应情况多等。 据中研产业研究院分析: 儿童药药品口感不好,用药依从性差,长期存在“用药靠掰,剂量靠猜”,“小儿酌减”等情况,儿童滥用药物严重损害了儿童健康。同时,我国儿科用药发展起步较晚,技术研发较为落后。国内儿科专用产品的批准文号数量以及活性成分数量均较少,儿科专用药物的批准文号数量占比不到2%,相对于全国约2.5亿儿童人口来说远远不够。 今年两会期间,有人大代表提议可从加强立法、完善政策体系、强化科研创新和规范儿童临床研究评价标准等方面入手,加大力度推动儿童药创新发展,尤其是鼓励中成药优势大品种进行儿童方向的改良创新研究。 据统计,中药儿科药全终端的市场规模大概在300亿元左右,其中医院市场120亿,院外市场180亿。从增速来看,儿科类中药市场增速明显快于中药行业其他疾病类用药的发展速度,2023年和2022年相比,其增速大概在21%左右,在后续利好政策的加持下,预计这个市场增速会加快。 尽管我国儿童用药市场存在诸多问题,但随着政府和企业对儿童用药的重视和投入增加,以及新药研发的进展,预计未来我国儿童用药市场将会有一定程度的增长。同时,随着医疗水平的提高和人们对儿童健康的关注增加,儿童用药市场的需求也将进一步扩大。 未来我国儿科用药市场仍具有较大的发展潜力,但需要政府、企业和社会共同努力,加强儿科药物的研发和生产,提高儿科药物的质量和安全性,满足儿童的用药需求。 报告在总结中国儿科用药行业发展历程的基础上,结合新时期的各方面因素,对中国儿科用药行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。报告资料详实,图表丰富,既有深入的分析,又有直观的比较,为儿科用药企业在激烈的市场竞争中洞察先机,能准确及时的针对自身环境调整经营策略。 想要了解更多儿科用药行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11163...